«Хроматографиялық талдау», «хроматография» деп те аталатын хроматография аналитикалық химияда, органикалық химияда, биохимияда және басқа салаларда қолдану аясы өте кең болатын бөлу және талдау әдісі болып табылады.
Хроматографияның негізін салушы орыс ботанигі М.Цветтер.1906 жылы орыс ботанигі Зветтер өз тәжірибесінің нәтижелерін жариялады: Өсімдік пигменттерін бөлу үшін ол кальций карбонаты ұнтағы бар шыны түтікке өсімдік пигменттері бар мұнай эфирінің сығындысын құйып, оны жоғарыдан төменге дейін мұнай эфирімен элюциялады.Әртүрлі пигменттердің кальций карбонаты бөлшектерінің бетінде әртүрлі адсорбциялық қабілеті болғандықтан, шаймалау процесі кезінде әртүрлі пигменттер әртүрлі жылдамдықпен төмен қарай жылжиды, осылайша әртүрлі түсті жолақтар түзеді.Пигментті компоненттер бөлінді.Ол бұл бөлу әдісін хроматография деп атады.
Өсімдік жапырағы пигментті бөлу тәжірибесінің схемалық көрінісі
Бөлу әдістерінің үздіксіз дамуымен көбірек түссіз заттар бөлу объектісіне айналады, хроматография да бірте-бірте «түс» мағынасын жоғалтты, бірақ бұл атау әлі де қолданыста.
Хроматографиялық классификация
Хроматографияның мәні бөлінетін молекулалардың стационарлық фаза мен жылжымалы фаза арасында бөліну және теңгерімделу процесі болып табылады.Әртүрлі заттар екі фаза арасында әртүрлі бөлінеді, бұл олардың жылжымалы фазамен әртүрлі жылдамдықпен қозғалуына мүмкіндік береді.Қозғалмалы фазаның қозғалысымен қоспадағы әртүрлі компоненттер стационарлық фазада бір-бірінен бөлінеді.Механизмге байланысты оны әртүрлі санаттарға бөлуге болады.
1, екі фазалы физикалық күй классификациясы бойынша
Жылжымалы фаза: Газ хроматографиясы, сұйық хроматография, суперкритикалық сұйықтық хроматографиясы
Стационарлық фаза: газ-қатты, газ-сұйық;Сұйық-қатты, сұйық-сұйық
2, стационарлық фазалық классификация формасы бойынша
Баған хроматографиясы: қапталған баған хроматографиясы, капиллярлық баған хроматографиясы, микроқапталған баған хроматографиясы, препаративті хроматография
Жазық хроматография: қағаз хроматографиясы, жұқа қабат хроматографиясы, полимерлі мембраналық хроматография
3, бөлу механизмі бойынша жіктеледі
Адсорбциялық хроматография: әр түрлі компоненттер адсорбенттердегі адсорбциялық және десорбциялық қабілетіне қарай бөлінеді.
Бөлу хроматографиясы: әр түрлі компоненттер еріткіште ерігіштігіне қарай бөлінеді
Молекулярлық алып тастау хроматографиясы: бөлудің молекулалық өлшемінің өлшеміне қарай ln ион алмасу хроматографиясы: ионалмастырғыш шайырдың бөлінуіне жақындықтың әртүрлі компоненттері
Сәйкестік хроматографиясы: биологиялық макромолекулалар арасында белгілі бір жақындықтың болуын пайдаланып бөлу
Капиллярлық электрофорез: компоненттер ұтқырлықтағы және/немесе бөлу тәртібіндегі айырмашылықтарға сәйкес бөлінген.
Хиральды хроматография хиральды препараттарды бөлу және талдау үшін қолданылады, оны үш категорияға бөлуге болады: хиральды деривациялау реагент әдісі;Хиральды жылжымалы фазалық аддитивті әдіс;Хиральды стационарлық фазалық шешу әдісі
Хроматографияның негізгі терминологиясы
Уақытқа қарсы хроматографиялық бөліну анықталғаннан кейін компоненттердің жауап сигналдарының графиктерін салу арқылы алынған қисықтар хроматограммалар деп аталады.
Негізгі:Белгілі бір хроматографиялық жағдайларда детектор жүйесі арқылы тек жылжымалы фаза өткенде пайда болатын сигнал қисығы от сызығында көрсетілгендей базалық сызық деп аталады.Тәжірибе жағдайы тұрақты болған кезде базалық сызық көлденең оське параллель болатын сызық болды.Негізгі сызық уақыт бойынша аспаптың, негізінен детектордың шуын көрсетеді.
Шың биіктігі:AB 'сызығында көрсетілгендей h деп белгіленген хроматографиялық шыңның нүктесі мен негізгі сызық арасындағы тік қашықтық.
Аймақ ені:Хроматографиялық шыңның аймақ ені бөлу тиімділігіне тікелей байланысты.Хроматографиялық шыңның енін сипаттаудың үш әдісі бар: стандартты ауытқу σ, шыңның ені W және FWHM W1/2.
Стандартты ауытқу (σ):σ - қалыпты таралу қисығында екі иілу нүктесінің арасындағы жарты қашықтық, ал σ мәні бағаннан алшақ жатқан компоненттердің дисперсия дәрежесін көрсетеді.σ мәні үлкен болған сайын ағынды құрамдас бөліктер дисперсті болады, ал бөліну әсері соғұрлым нашар болады.Керісінше, ағынды құрамдас бөліктер шоғырланған және бөлу әсері жақсы.
Шың ені W:Хроматографиялық шыңның екі жағындағы қиылысу нүктелері жанама сызықтар ретінде пайдаланылады, ал базалық сызықтағы кесінді пик ені немесе негізгі сызық ені деп аталады, оны IJ суретте көрсетілгендей W түрінде де көрсетуге болады.Қалыпты таралу принципі бойынша пик ені мен стандартты ауытқу арасындағы байланыс W=4σ болатынын дәлелдеуге болады.
W1/2:Шың биіктігінің жартысындағы шың ені GH қашықтығы үшін көрсетілгендей FWHM деп аталады.W1/2=2,355σ, W=1,699W1/2.
W1/2, W екеуі де σ-дан алынған және баған әсерін өлшеуге қосымша шыңдық аудандарды есептеу үшін қолданылады.FWHM өлшеу ыңғайлырақ және жиі пайдаланылады.
қысқаша түйіндеме
Хроматографиялық шыңның шығу қисығынан келесі мақсаттарға қол жеткізуге болады:
a, Сапалық талдау хроматографиялық шыңдарды ұстау мәніне негізделген
b, хроматографиялық шыңның ауданы немесе шыңына негізделген сандық талдау
C. Колоннаның бөліну тиімділігі хроматографиялық шыңның ұстау мәні мен шыңының еніне сәйкес бағаланды.
Хроматографияға қатысатын есептеу формуласы
1. Сақтау мәні
Ұстау мәні - үлгі құрамдас бөлігінің бағанда сақталу дәрежесін сипаттау үшін пайдаланылатын параметр және хроматографиялық сипаттаманың көрсеткіші ретінде пайдаланылады.Оның бейнелеу әдісі келесідей:
Ұстау уақыты tR
Өлім уақытыtM
Ұстау уақытын tR реттеңіз'=tR-тМ
(Стационарлық фазада жұмсалған жалпы уақыт)
Ұстау көлемі
VR=tR*F.(жылжымалы фаза жылдамдығына тәуелсіз)
Өлі көлем
VM=tM*Fc
(Инжектордан детекторға дейінгі ағын жолындағы стационарлы фаза иеленбейтін кеңістік)
Ұстау көлемін VR реттеңіз'=t'R*Фк
2. Салыстырмалы сақтау мәні
Салыстырмалы ұстау мәні, сондай-ақ бөлу коэффициенті, бөлу коэффициенті қатынасы немесе салыстырмалы сыйымдылық коэффициенті ретінде белгілі, сыналатын құрамдас бөліктің түзетілген ұстау уақытының (көлемінің) белгілі хроматографиялық жағдайларда стандарттың түзетілген ұстау уақытына (көлеміне) қатынасы.
Салыстырмалы ұстау мәндері белгілі бір жұмыс жағдайларының, мысалы, ағын жылдамдығы мен бекіту жоғалтуларының ұстау мәндеріне әсерін жою үшін пайдаланылды.Салыстырмалы ұстау мәніндегі стандарт сыналған үлгідегі компонент немесе жасанды түрде қосылған қосылыс болуы мүмкін.
3. Ұстау индексі
Ұстау индексі – X бекітілген ерітіндіде сыналатын i затының ұстау индексі. Екі n-аландар анықтамалық заттар ретінде таңдалады, олардың біреуінде N көміртегі саны, екіншісінде N+n бар.Олардың түзетілген ұстау уақыты сәйкесінше t 'r (N) және t 'r (N+n) болады, сондықтан сыналатын i заттың түзетілген ұстау уақыты t 'r (i) дәл олардың арасында болады, яғни, t 'r (N).
Ұстау индексін келесідей есептеуге болады.
4. Сыйымдылық коэффициенті (k)
Тепе-теңдік жағдайында стационарлық фазадағы (лар) құрамдас бөлігінің массасының жылжымалы фазаға (m) қатынасы сыйымдылық коэффициенті деп аталады.Формула келесідей:
5、Бөліну коэффициенті (K) Тепе-теңдікте стационарлық фазадағы (лар) компонент концентрациясының жылжымалы фазаға (m) қатынасы бөлу коэффициенті деп аталады.Формула келесідей
K мен k арасындағы қатынас:
Ол құрылымның баған түрін және оның түйінінің маңызды қасиеттерін көрсетеді
қысқаша түйіндеме
Ұстау мәні мен сыйымдылық коэффициенті және бөлу коэффициенті арасындағы байланыс:
Хроматографиялық бөлу бекітілген салыстырмалы үлгідегі әрбір компоненттің адсорбциялық немесе еріту қабілетінің айырмашылығына негізделген, оны сандық түрде бөлу коэффициентінің мөлшерімен К (немесе сыйымдылық коэффициенті k) мәні арқылы көрсетуге болады.
Күшті адсорбция немесе еріту қабілеті бар компоненттер үлкен бөлу коэффициентіне (немесе сыйымдылық коэффициентіне) және ұзақ ұстау уақытына ие.Керісінше, әлсіз адсорбциясы немесе ерігіштігі бар компоненттердің бөліну коэффициенті аз және ұстау уақыты қысқа болады.
Хроматографияның негізгі теориясы
1. Науа теориясы
(1) Термодинамикалық теорияны алға тартыңыз
Ол Мартин мен Синж ұсынған мұнара тақтасының үлгісінен басталды.
Фракциялау бағанасы: әртүрлі бөлудің қайнау температурасына сәйкес газ-сұйықтық тепе-теңдігінің бірнеше рет науада.
Баған: Құрамдас бөліктер екі фаза арасындағы бірнеше бөлімдер арқылы теңестіріледі және әртүрлі бөлу коэффициенттеріне сәйкес бөлінеді.
(2) Гипотеза
(1) Бағанда көптеген науалар бар және құрамдас бөліктер науа аралығының (яғни, науа биіктігі) ішінде тарату тепе-теңдігіне тез жетуі мүмкін.
(2) Жылжымалы фаза бағанға үздіксіз емес, пульсирленген енеді, яғни әрбір өту баған көлемі болып табылады.
(3) Үлгіні әрбір баған пластинасына қосқанда, үлгінің баған осі бойымен диффузиясын елемеуге болады.
(4) Бөлу коэффициенті құрамдас бөліктердің санына тәуелсіз барлық науалар үшін тең.Яғни, бөлу коэффициенті әрбір табанда тұрақты болады.
(3) Принцип
Науа теориясының схемалық диаграммасы
Бірлік массаның құрамдас бөлігі, атап айтқанда, m=1 (мысалы, 1мг немесе 1мкг) №0 науаға қосылса және таралу тепе-теңдігінен кейін, себебі k=1, атап айтқанда ns=nm, nm=ns=0,5.
Тасымалдаушы газдың пластиналық көлемі (lΔV) пульсация түрінде 0 пластинкасына түскенде, газ фазасындағы nm компоненті бар тасымалдаушы газ 1-плиткаға итеріледі. Бұл кезде ns компоненті 0 пластинаның сұйық фазасындағы және 1-пластинаның газ фазасындағы nm компоненті екі фаза арасында қайта бөлінеді.Демек, 0-пластинкадағы құрамдас бөліктердің жалпы мөлшері 0,5-ке тең, олардағы газ және сұйық фазалардың әрқайсысы 0,25, ал 1-пластинаның жалпы мөлшері де 0,5-ке тең.Газ және сұйық фазалар да 0,25 болды.
Бұл процесс бағанға жаңа пластинаның көлемді тасымалдағыш газы импульсацияланған сайын қайталанады (төмендегі кестені қараңыз).
(4) Хроматографиялық шығыс қисығының теңдеуі
σ – стандартты ауытқу, ұстау уақыты, С – кез келген уақыттағы концентрация,
C, - инъекциялық концентрация, яғни компоненттердің жалпы мөлшері (А шыңының ауданы).
(5) баған тиімділігінің параметрлері
Тұрақты tR кезінде W немесе w 1/2 кішірек (яғни тар шың), теориялық пластиналардың саны n көп, теориялық пластинаның биіктігі аз болады және колоннаның бөлу тиімділігі жоғары болады.Нефф тиімді теория науасына да солай.Сондықтан науалардың теориялық саны бағандардың тиімділігін бағалау үшін көрсеткіш болып табылады.
(5)Сипаттамалар мен кемшіліктер
> Артықшылықтары
Науа теориясы жартылай эмпирикалық болып табылады және шығу қисығының пішінін түсіндіреді
Құрамдас бөліктерді бөлу және бөлу процестері суреттелген
Бағанның тиімділігін бағалау үшін индекс ұсынылады
> Шектеулер
Компоненттер екі фазада таралу тепе-теңдігіне шынымен жете алмайды:
Бағандағы құрамдастардың бойлық диффузиясын елемеуге болмайды:
Әртүрлі кинетикалық факторлардың масса алмасу процесіне әсері қарастырылмаған.
Баған әсері мен жылжымалы фазаның ағынының жылдамдығы арасындағы байланысты түсіндіру мүмкін емес:
Баған әсеріне қандай негізгі факторлар әсер ететіні белгісіз
Бұл мәселелер мөлшерлеме теориясында қанағаттанарлық түрде шешілген.
2. Тарифтер теориясы
1956 жылы голланд ғалымы ВанДимтер т.б.науа теориясы тұжырымдамасын сіңіріп, науаның биіктігіне әсер ететін кинетикалық факторларды біріктіріп, хроматографиялық процестің кинетикалық теориясын - жылдамдық теориясын алға тартты және ВанДимтер теңдеуін шығарды.Ол хроматографиялық процесті динамикалық тепе-теңдік емес процесс ретінде қарастырады және кинетикалық факторлардың шыңның кеңеюіне әсерін зерттейді (яғни, баған әсері).
Кейінірек Гиддингс және Снайдер және т.б.ВанДимтер теңдеуі (кейінірек газ хроматографиясы жылдамдығының теңдеуі деп аталады) негізінде және сұйық пен газ арасындағы қасиет айырмашылығына сәйкес сұйық хроматография жылдамдығының теңдеуін (атап айтқанда Гиддинг теңдеуі) ұсынды.
(1) Ван Димтер теңдеуі
Мұндағы: H: тақтаның биіктігі
A: құйынды диффузия коэффициенті
B: молекулалық диффузия термині коэффициенті
С: масса алмасудың кедергі мүшесінің коэффициенті
(2) Гиддинг теңдеуі
Сандық және сапалық талдау
(1) Сапалық талдау
Сапалық хроматографиялық талдау әрбір хроматографиялық шыңмен ұсынылған қосылыстарды анықтау болып табылады.Әртүрлі заттардың белгілі бір хроматографиялық жағдайларда белгілі ұстау мәндері болғандықтан, ұстау мәнін сапалық көрсеткіш ретінде пайдалануға болады.Қазіргі уақытта әртүрлі хроматографиялық сапалық әдістер ұстау мәндеріне негізделген.
Дегенмен, әртүрлі заттардың бірдей хроматографиялық жағдайларда ұқсас немесе бірдей ұстау мәндері болуы мүмкін, яғни ұстау мәндері ерекше емес.Осылайша, тек сақтау мәндеріне негізделген толық белгісіз үлгіні сипаттау қиын.Егер үлгінің көзін, сипатын және мақсатын түсіну негізінде үлгінің құрамы туралы алдын ала пайымдау жасауға болады және хроматографиялық шыңмен ұсынылған қосылысты анықтау үшін келесі әдістерді қолдануға болады.
1. Таза заттарды қолдану арқылы сапалық бақылау
Белгілі бір хроматографиялық жағдайларда белгісіздің белгілі бір сақтау уақыты ғана болады.Демек, белгісіз затты сол хроматографиялық жағдайда белгілі таза заттың ұсталу уақытын белгісіз заттың ұсталу уақытымен салыстыру арқылы сапалы түрде анықтауға болады.Егер екеуі бірдей болса, белгісіз зат белгілі таза зат болуы мүмкін;Әйтпесе, белгісіз таза зат емес.
Таза затты бақылау әдісі тек құрамы белгілі, құрамы салыстырмалы түрде қарапайым және таза заты белгілі белгісіз затқа ғана қолданылады.
2. Салыстырмалы сақтау мәні әдісі
Салыстырмалы ұстау мәні α, i компоненті мен анықтамалық материалдар арасындағы түзетуді білдіреді Ұстау мәндерінің қатынасы:
Ол тек бекітуші және колонна температурасының өзгеруімен ғана өзгереді және басқа жұмыс жағдайларына ешқандай қатысы жоқ.
Белгілі бір стационарлық фазада және баған температурасында i құрамдас бөлігі мен эталондық зат s реттелетін ұстау мәндері сәйкесінше өлшенеді, содан кейін жоғарыда келтірілген формула бойынша есептеледі.Алынған салыстырмалы ұстау мәндерін әдебиеттегі сәйкес мәндермен сапалы түрде салыстыруға болады.
3, шың биіктігі әдісін арттыру үшін белгілі заттарды қосу
Белгісіз үлгіде көптеген компоненттер болған кезде, алынған хроматографиялық шыңдар жоғарыда көрсетілген әдіспен оңай анықтау үшін тым тығыз немесе белгісіз үлгі тек көрсетілген элементті талдау үшін пайдаланылған кезде.
«Алдымен белгісіз үлгінің хроматограммасы жасалады, содан кейін белгісіз үлгіге белгілі зат қосу арқылы келесі хроматограмма алынады».Мұндай заттар үшін шыңның биіктігі жоғары компоненттерді білуге болады.
4. Көрсеткіштің сапалық әдісін сақтаңыз
Ұстау индексі фиксаторлардағы заттардың сақталуын көрсетеді және қазіргі уақытта МК-да ең кең қолданылатын және халықаралық деңгейде танылған сапалық көрсеткіш болып табылады.Оның жақсы қайталану, біркелкі стандарт және шағын температура коэффициенті артықшылықтары бар.
Ұстау индексі тек стационарлық фазаның қасиеттеріне және баған температурасына қатысты, бірақ басқа тәжірибелік жағдайларға байланысты емес.Оның дәлдігі мен қайталануы тамаша.Бағананың температурасы стационарлық фазаның температурасымен бірдей болса, сәйкестендіру үшін әдебиет мәнін қолдануға болады және салыстыру үшін таза материалды пайдалану қажет емес.
(2) Сандық талдау
Хроматографиялық мөлшерлеудің негізі:
Сандық талдаудың міндеті - аралас үлгідегі құрамдастардың жүзін табу
Бөлшектік мазмұн.Хроматографиялық мөлшерлеу мыналарға негізделді: жұмыс жағдайлары сәйкес болған кезде, болды
Өлшенетін компоненттің массасы (немесе концентрациясы) детектор берген жауап сигналымен анықталады
Бұл пропорционалды.Атап айтқанда:
Хроматографиялық мөлшерлеудің негізі:
Сандық талдаудың міндеті - аралас үлгідегі құрамдастардың жүзін табу
Бөлшектік мазмұн.Хроматографиялық мөлшерлеу мыналарға негізделді: жұмыс жағдайлары сәйкес болған кезде, болды
Өлшенетін компоненттің массасы (немесе концентрациясы) детектор берген жауап сигналымен анықталады
Бұл пропорционалды.Атап айтқанда:
1. Пик ауданын өлшеу әдісі
Пик ауданы хроматограммалар арқылы берілетін негізгі сандық деректер болып табылады, ал шың аймағын өлшеудің дәлдігі сандық нәтижелерге тікелей әсер етеді.Әртүрлі пик пішіндері бар хроматографиялық шыңдар үшін әртүрлі өлшеу әдістері қолданылды.
Сандық талдауда қыстың нақты мәнін табу қиын:
Бір жағынан инъекцияның абсолютті көлемін дәл өлшеудің қиындығына байланысты: екінші жағынан
Шың ауданы хроматографиялық жағдайларға байланысты және мән өлшенген кезде хроматографиялық жолақ сақталуы керек.
Дәл солай істеу мүмкін де емес, ыңғайлы да емес.Тіпті егер сіз оны дұрыс қабылдай алсаңыз да
Нақты мән, сонымен қатар бірыңғай стандарт болмағандықтан және оны тікелей қолдануға болмайды.
2. Сандық түзету коэффициенті
Сандық түзету коэффициентінің анықтамасы: детекторға түсетін компоненттер саны (м)
Оның хроматографиялық шыңының ауданы (A) немесе шың биіктігінің () қатынасы пропорционалдық тұрақтысы (,
Пропорционалдық константасы компонент үшін абсолютті түзету коэффициенті деп аталады.
Сандық талдауда қыстың нақты мәнін табу қиын:
Бір жағынан инъекцияның абсолютті көлемін дәл өлшеудің қиындығына байланысты: екінші жағынан
Шың ауданы хроматографиялық жағдайларға байланысты және мән өлшенген кезде хроматографиялық жолақ сақталуы керек.
Дәл солай істеу мүмкін де емес, ыңғайлы да емес.Тіпті егер сіз оны дұрыс қабылдай алсаңыз да
Нақты мән, сонымен қатар бірыңғай стандарт болмағандықтан және оны тікелей қолдануға болмайды.
Яғни құрамдас бөліктің салыстырмалы түзету коэффициенті компонент және анықтамалық материал болып табылады
Абсолюттік түзету коэффициенттерінің қатынасы.
Салыстырмалы түзету коэффиценті құрамдас бөліктің сапасы стандартқа қарсы болғанда екенін көруге болады.
Зат s тең болғанда, эталондық материалдың ең жоғары ауданы құрамдас бөліктің ең жоғары ауданы болып табылады
Бірнеше.Егер қандай да бір компоненттің массасы m және ең жоғары ауданы А болса, онда f'A саны
Мәндер массасы бар анықтамалық материалдың ең жоғары ауданына тең.Басқа сөздермен айтқанда,
Салыстырмалы түзету коэффициенті арқылы әрбір құрамдас бөліктің ең жоғары аймақтарын бөлуге болады
Оның массасына тең анықтамалық материалдың шыңы ауданына, содан кейін қатынасына түрлендіріледі
Стандарт біртұтас.Осылайша, бұл әр компоненттің пайызын анықтаудың нормаланған әдісі
Санның негізі.
Салыстырмалы түзету коэффициентін алу әдісі: салыстырмалы түзету коэффициентінің мәндері тек болумен салыстырылды
Өлшеу стандартқа және детектор түріне қатысты, бірақ операциялық жолақпен байланысты
Ештене етпейді.Сондықтан мәндерді әдебиеттегі сілтемелерден алуға болады.Егер мәтін
Егер сіз ұсыныстан қажетті құнды таба алмасаңыз, оны өзіңіз де анықтай аласыз.Анықтау әдісі
Әдіс: өлшенетін заттың белгілі бір мөлшері он таңдалған анықтамалық материал → белгілі бір концентрацияға келтіріледі
Екі компоненттің A және As хроматографиялық шыңы аймақтары өлшенді.
Бұл формула.
3. Сандық есептеу әдісі
(1) Аймақты қалыпқа келтіру әдісі
Барлық пиксіз фракциялардың қосындысы сандық анықтау үшін 100% деп есептелді.
Бұл әдіс нормалау деп аталады.Оның есептеу формуласы келесідей:
Мұндағы P,% - сыналған компоненттердің пайыздық мөлшері;A1, A2... A n компонент 1. 1~n шыңының ауданы;f'1, f'2... f'n - 1 - n құрамдастары үшін салыстырмалы түзету коэффициенті.
(2) сыртқы стандартты әдіс
Үлгіде сыналатын компоненттің жауап сигналы мен бақылау ретінде сыналатын таза компонент арасындағы сандық салыстыру әдісі.
(3) Ішкі стандартты әдіс
Ішкі стандартты әдіс деп аталатын әдіс – зерттелетін заттың стандартты ерітіндісіне және ішкі эталон ретінде үлгі ерітіндісіне таза заттың белгілі бір мөлшерін қосып, содан кейін талдап, анықтайтын әдіс.
(3) стандартты қосу әдісі
Ішкі қосу әдісі ретінде белгілі стандартты қосу әдісі белгілі бір мөлшерді (△C) қосу болып табылады.
Зерттелетін заттың сілтемесі сыналатын үлгі ерітіндісіне қосылды, ал сынақ талдауға қосылды
Заттан кейінгі үлгі ерітіндісінің шыңы бастапқы үлгі ерітіндісінен жоғары болды
Үлгі ерітіндісіндегі заттың концентрациясын есептеу үшін ауданның ұлғаюы (△A) пайдаланылды
Мазмұны (Cx)
Мұндағы Ax – бастапқы үлгіде өлшенетін заттың ең жоғары ауданы.
Хабарлама уақыты: 27 наурыз 2023 ж